2025年8月22日，杭州爱科瑞思生物医药有限公司（以下简称“爱科瑞思”）和绍兴睿核企业管理有限公司（以下简称“绍兴睿核”）在杭州顺利完成投资签约仪式，爱科瑞思喜获投数千万元融资。本轮融资款主要用于加速推进ACR246项目临床Ib/IIa期试验，以及其他ADC药物的临床前研究。
关于ACR246
ACR246是全球首个进入临床阶段以拓扑异构酶-1抑制剂为载荷的抗5T4-ADC产品（临床登记号：NCT06238401），靶向在多种实体瘤和癌症起始细胞中高表达的癌胚胎抗原5T4，具有同类最佳（BIC）和全球首个上市的潜力。ACR246在2024年10月29日首次人体给药（FIH），已经在临床Ia-期剂量爬坡（0.6mg-4.5mg/kg）研究中显示出良好的安全性、耐受性和卓越的抗肿瘤活性。
ACR246的Ia期临床分别在北大肿瘤医院、山东省肿瘤医院和浙江省肿瘤医院进行。领导临床试验的首席专家沈琳教授对于ACR246给予了很高的评价“ACR246在低剂量就显示出抗肿瘤活性，在高剂量具有很好的安全性，是一款非常有前景的ADC药物”。另一位参与临床试验的专家反馈说“这么好的ADC药物，我们要加快推进”。
关于爱科瑞思
爱科瑞思是一家临床阶段的生物偶联技术及药物研发的公司，聚焦于肿瘤和其他临床未满足疾病的精准治疗。公司自主开发了ADC和AXC两大类技术平台，包括具有自主知识产权的高活性的载荷药物（PHAPsTM）、可裂解的柔性连接子（CLEFSTM）、多功能定点定量偶联技术（MuSCTM），能够快速实现从抗体到ADC候选药物的转化，开发同类首创（FIC，First In Class）和代际首创（FIG，First In Generation）的ADC产品。
公司创始人和团队深耕ADC药物治疗领域20多年，具备丰富的ADC药物研发和产品商业化的成功经历。基于自主开发的技术平台，已经建立10条FIC和FIG产品管线，其中ADC2122已完成I-期临床、ACR246正在进入Ib/IIa期、ACR331和ACR317处于接近IND 申报的临床前研究。
爱科瑞思欢迎投资者和行业伙伴交流合作，共同推进创新型ADC药物的发展。