10月9日，第二届金凤干细胞论坛暨干细胞转化研究与产业发展大会 在重庆科学会堂正式开幕。本次论坛以“质量标准先行推动干细胞产业高质量发展” 为题，汇聚干细胞领域科研学者、产业精英，围绕干细胞质量研究、临床转化等核心议题深度交流，为产业高质量发展搭建协同创新平台。
在“干细胞质量研究与标准建设”分论坛中，赛桥生物干细胞业务线总裁梁智荣博士带来“干细胞制备与放行的标准化实践” 的主题分享。
赛桥生物：全流程自动化助力产业化
当前干细胞治疗产业化面临制备标准化不足、质量一致性难保障、全流程合规性缺失三大核心痛点 ——手工操作占比高导致细胞质量波动大，各环节数据缺乏统一追溯体系，不同机构工艺差异大也制约产业化转化效率。
针对痛点，赛桥生物打造覆盖干细胞“建库-培养-扩增-制剂”全流程自动化 解决方案：以全封闭、模块化装备为核心，将生产各环节纳入无菌操作体系，减少人为干预对细胞质量的影响;配备高精度传感器与控制系统，精准调控温度、转速、培养时间等关键工艺参数;配套数字化系统可实现全流程参数实时记录与追溯，满足监管对数据完整性、可追溯性的要求，为干细胞从实验室向临床、产业化的跨越筑牢基础。
目前该方案已成功支持国内首个干细胞上市药物的研发与生产 ，助力其实现工艺稳定与合规化落地。未来赛桥生物将持续以自动化技术为纽带，与行业伙伴携手完善质量标准体系，加速前沿疗法产业化落地。
协同创新：自动化工艺夯实质量稳定
在会上，茵冠生物研发负责人李田博士围绕“间充质干细胞质量控制策略与质量管理体系的搭建”展开分享，核心聚焦间充质干细胞从原材料筛查、细胞库建设到工艺过程监控的全维度质量研究，以及产品全生命周期质控策略的落地路径。她在分享中提及，工艺过程的精准控制是质量保障的关键环节，而赛桥生物通过自动化设备为茵冠生物提供了有力支持 ，助力其高效推进工艺过程质量研究，进一步夯实了间充质干细胞的质量稳定性基础。
展位直击：两大核心装备闪耀现场
论坛现场，赛桥生物专属展位展示了两款干细胞制备核心装备，吸引众多专业观众驻足交流：
★Gentle Flex Pro ：聚焦浓缩收获，以 “低剪切力 + 高效浓缩” 设计实现干细胞温和处理，最大程度减少细胞损伤，保障细胞活性与功能稳定性;
★Gentle P-Pac Pro ：针对千人份大规模分装需求，可实现干细胞制剂百级精度自动化分装，为产业化生产的标准化、高效化提供关键装备支撑。
未来，赛桥也将持续深耕干细胞装备与技术研发，与产业伙伴携手推动干细胞产业高质量发展，加速前沿疗法临床转化。