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靶向治疗必须要“私人定制”吗? 不一定!多靶点适合更多人

内容摘要:1、靶点为何物 在肿瘤细胞膜或细胞内结构上的往往有某些特殊结构点,例如上皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、H...

1、靶点为何物       

在肿瘤细胞膜或细胞内结构上的往往有某些特殊结构点,例如上皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、HER2基因、CD20受体等。这些受体多半在肿瘤细胞表面多、正常细胞表面少;其次可以被某些药物特异性识别并结合、从而成为这些药物追踪、打击的“靶点”。

2、什么是靶向治疗         

药物一旦遇到靶点,就会像钥匙插入锁眼一般启动瘤细胞内的“死亡信号”而杀死肿瘤、而很少损伤正常细胞。因此,这类药物被称为“靶向药物”,其相应的治疗也被称为“靶向治疗”。例如:EGFR抑制剂、抗血管生成治疗药物、雌激素拮抗剂、HER2基因抑制剂、CD20单克隆抗体等,已广泛应用于肺癌、乳腺癌、淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗。因此肿瘤科医生往往会在手术切除后检查肿瘤组织标本、了解其受体或者基因表达的高、低,为制定以后的治疗方略提供参考。同时随着基因分子水平研究的不断深入,越来越多的肿瘤细胞信号通路被发现,大量临床研究表明,通路中的特定基因的扩增、突变、表达状态与靶向、化疗药物的有效性密切相关。因此,临床上检测这些通路中特定基因的扩增、突变、表达情况,能针对性地为每位患者量身定做一套最适合的治疗方案,从而最大程度地提高治疗的有效率,减少药物的不良反应,避免用药不当贻误治疗时机。

3、金雀异黄素,新一代基因靶向多途径抗癌药物,适合多种人群!

金雀异黄素是由世界卫生组织发现,由中国医学科学院,北京协和医学院研究成功的,于1999年正式问世的抗肿瘤基因靶向药物,不同于其他靶向药物,金雀异黄素是纯天然植物提取,没有任何副作用,并且作用于酪氨酸蛋白激酶、拓扑异构酶Ⅱ、金属蛋白酶三个靶点,是适用于各部位各阶段癌症的广谱抗肿瘤靶向药!

金雀异黄素,七个途径全面抑制肿瘤转移:

1直接杀死肿瘤细胞

通过抑制络氨酸蛋白激酶与拓扑异构酶Ⅱ的活性,组织癌细胞生长信号的传导通路,改变基因表达,遏制恶性肿瘤细胞增殖和发展;

2逆转肿瘤细胞成正常细胞

通过抑制拓扑异构酶Ⅱ的活性改变分化基因表达,通过抑制络氨酸蛋白酶活性来降低磷酸化水平,从而逆转肿瘤细胞成正常细胞

3抑制新血管生成

肿瘤组织的微血管为癌细胞提供了转移的途径以及生长的营养,金转停能对新生血管网进行干扰、阻断和破坏,切断肿瘤营养供应和转移途径,饿死癌细胞;

4凋亡肿瘤细胞

通过抑制络氨酸蛋白酶,改变基因表达,诱导细胞凋亡;通过抑制拓扑异构酶Ⅱ,造成癌细胞DNA损伤,诱导癌细胞凋亡;

5抑制细胞生长周期

损伤癌细胞DNA,调控有关基因表达,将细胞增长周期控制在不增殖的G1、G2内,从而抑制肿瘤细胞生长;

6抗氧化

提高血管中抗氧化酶活性,降低肿瘤细胞活性氧水平,清除机体自由基和过氧化氢,防止癌原对机体损伤,从而减少化疗的不良反应;

7抑制过剩雌激素

金雀异黄素降低激素生物利用度,降低雌激素促细胞增殖活性,减少雌激素相关肿瘤发生。

抑制转移,前沿成果免费送!

“基因靶向”疗法,是肿瘤前沿领域。第三代基因靶向有效成分Genisteinl金雀异黄素已经由荣立药物研究所研制成功,由华北制药集团生产,获得国家正规文,正式上市!

河北科学技术出版社出版了《基因靶向抗癌新药Genistein——金雀异黄素研究新进展》。由20多年临床经验的主任医师赵素芬编著,详细阐述Genistein如何杀灭肿瘤细胞,长效抑制肿瘤转移。本书刊号:ISBN 978-7-5375-4993-6

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